JEFE DE GRUPO
Luisa María Sierra Zapico

LOCALIZACIÓN
Dpto. Biología Funcional. Área de Genética
C/ Julián Clavería s/n. 33006 Oviedo
Email: lmsierra@uniovi.es

Página web del laboratorio

Líneas de investigación:

El grupo de Genotoxicidad y Reparación del DNA es parte del grupo de investigación de la Universidad de Oviedo “Espectrometría de Masas y Análisis Biomédico (EMAB)”, acreditado por la ANEP, que trabaja en el desarrollo de metodologías que permitan determinar situaciones de riesgo en la respuesta a la quimioterapia, a nivel de detección y cuantificación de alteraciones en la molécula de DNA, tanto en la secuencia como en la estructura de la cromatina, y bajo distintas condiciones celulares.

Línea 1. Desarrollo de un método que, al menos in vitro, permite la detección temprana de resistencia a quimioterapia por cisplatino, combinando la determinación del fármaco intracelular, y el unido al DNA, con el análisis de la respuesta celular a la presencia del daño en el DNA, y el de apoptosis y progresión del ciclo celular. La detección de resistencia por este método es independiente del mecanismo que la provoca.

Línea 2. Diseño de metodologías basadas en la PCR clásica, individual y múltiple, combinada con espectrometría de masas, que se utilizó para determinar rápida y fiablemente tanto la variación del número de copias de genes/secuencias determinados/as, como variaciones en la expresión génica, de varios genes simultáneamente, y también en la detección y cuantificación de proteínas que se utilizan como biomarcadores en procesos tumorales, cuando la PCR se combina con inmunoensayos.

Línea 3. Desarrollo de metodologías que permitan el análisis de la influencia de metabolitos del ciclo de Krebs, capaces de alterar tanto la metilación del DNA como la estructura de la cromatina, en la modulación de la respuesta a la presencia de distintos tipos de daño en el DNA.

Línea 4. Análisis de la influencia del canal iónico de K+ dependiente de voltaje hERG en la respuesta al daño inducido por el agente genotóxico metil metanosulfonato, determinando que la influencia del canal, en disminuir el daño inducido, depende de su actividad canónica, como transportador de K+.

Línea 5. Determinación de la actividad genotóxica de nanopartículas de óxido de hierro ultra-pequeñas y no magnéticas, con estructura de ferrihidrita, y recubiertas con ácidos tartárico y adípico, con vistas a su uso en Biomedicina.

BIOGRAFÍA DEL JEFE DE GRUPO

Doctora en Biología, por la Universidad de Oviedo, investigadora postdoctoral en el Dpt. of Radiation Genetics and Chemical Mutagenesis, de la Universidad de Leiden, Paises Bajos.

Desde 1992, es Profesora Titular de Genética en la Universidad de Oviedo. Siempre ha trabajado en el campo de la inducción de daños en el ADN y en la respuesta que provocan, en términos de reparación e inducción de mutaciones. Últimamente, dentro del grupo “EMAB” de la Universidad de Oviedo, trabaja en el desarrollo de marcadores de respuesta a quimioterapia.

En este tiempo, ha dirigido/codirigido Tesis Doctorales, Seminarios de Investigación, etc. Es coautora de unos 50 artículos publicados en revistas internacionales de prestigio, varios capítulos de libro, y más de cien comunicaciones en congresos nacionales/internacionales, coeditora de un libro publicado por Springer Protocols, y ha participado en proyectos de investigación regionales/nacionales/internacionales de convocatorias públicas. Es miembro de varias sociedades científicas y vicepresidenta de la SEMA.

PUBLICACIONES SELECCIONADAS

  • Uriol, E., M. Sierra, M.A. Comendador, J. Fra, P. Martínez-Camplor, A.J. Lacave, L.M. Sierra (2013) Long-term biomonitoring of breast cancer patients under adjuvant chemotherapy: the Comet assay as a possible predictive factor. Mutagenesis 28(1): 39-48. Doi: 10.1093/mutage/ges050.
  • Gaivão, I., L.M. Sierra (2014) Drosophila Comet Assay: insights, uses and future perspectives. Frontiers in Genetics- Genomic Assay Technology. Vol. 5: 304. Doi: 10.3389/fgene.2014.00304.
  • Corte-Rodríguez, M., M. Espina, L.M. Sierra, E. Blanco, T. Ames, M. Montes-Bayón, A. Sanz-Medel (2015). Quantitative evaluation of cellular uptake, DNA incorporation and adduct formation in cisplatin sensitive and resistant cell lines: Comparison of different Pt-containing drugs. Biochem. Pharmacol. 98 (1): 69-77. Doi: 10.1016/j.bcp.2015.08.112.
  • Espina, M., Corte-Rodríguez, M., Aguado, L., Montes-Bayón, M., Sierra, M.I., Martínez-Camblor, P., Blanco-González, E., Sierra, L.M. (2017). Cisplatin resistance in cell models: evaluation of metallomic and biological predictive biomarkers to address early therapy failure. Metallomics 9:564-574. Doi: 10.1039/c7mt00014f.
  • Fernández Asensio, A., T. Iglesias, A. Cotarelo, M. Espina, E. Blanco-González, L.M. Sierra, M. Montes-Bayón (2018).  Multiplex polymerase chain reaction in combination with gel electrophoresis-inductively coupled plasma mass spectrometry: A powerful tool for the determination of gene copy number variations and gene expression changes. Analytica Chimica Acta 1023: 64-73. Doi: 10.1016/j.aca.2018.03.047.
  • Fernández Asensio, A., L.M. Sierra, M. Montes-Bayón, E. Blanco-González (2019). Sensitive determination of the human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) by immuno-polymerase chain reaction with inductively coupled plasma-mass spectrometry detection. Analytica Chimica Acta 1090:39-46. Doi: 10.1016/j.aca.2019.09.047.
  • Zambrano-Andazol, I., N. Vázquez, M. Chacón, R.M. Sánchez- Avila, M. Persinal, C. Blanco, Z. González, R. Menéndez, M. Sierra, A. Fernández-Vega, T. Sánchez, J. Merayo-Lloves, A. Meana (2020). Reduced Graphene Oxide Membranes in Ocular Regenerative Medicine. Materials Science & Engineering C-Mater Biol Appl 114: 111075. Doi: 10.1016/J.msec.2020.111075.
  • Fernández-Villabrille, S., E. Álvarez-González, F. Barros, P. De La Peña, L.M. Sierra (2021). Influence of Kv11.1 (hERG1) K+ channel expression on DNA damage induced by the genotoxic agent methyl methanesulfonate. Pflügers Archiv – Eur J Physiol 473:197–217. Doi: 10.1007/s00424-021-02517-2.
  • Fernández Asensio, A, E. Alvarez, A. Rodriguez, L.M. Sierra, E. Blanco-González (2021). Chromatographic methods coupled to mass spectrometry for the determination of oncometabolites in biological samples-A Review. Analytica Chimica Acta 1177: 338646. Doi: 10.1016/j.aca.2021.338646.
  • Fernández Asensio, A., M. Corte-Rodríguez, J. Bettmer, L.M. Sierra, M. Montes-Bayón, E. Blanco-González (2021). Targeting HER2 protein in individual cells using ICP-MS detection and its potential as prognostic and predictive breast cancer biomarker. Talanta 235: 122773. Doi: 10.1016/j.talanta.2021.122773.

SEXENIOS: 5

ÚLTIMO CONCEDIDO: 2013-2018 Concedido el 5 de junio de 2019.

Tesis dirigidas en los últimos 5 años: 2 presentadas y defendidas, una en 2017 (Premio Extraordinario de Doctorado) y otra en diciembre de 2021, y 2 más en realización.

PROYECTOS VIGENTES

  • “Caracterización, seguimiento y estudio del impacto biológico de fármacos nanoestructurados y nanopartículas biogeneradas por implantes metálicos: nuevas estrategias analíticas”. Financiado por Ministerio de Economía y Competitividad. PID2019-104334RB-I00. 1/06/2020 a 31/05/2023. Investigadores Principales: Elisa Blanco González y María Montes Bayón.
  • “Ayudas para Grupos de Investigación de Organismos del Principado de Asturias durante el periodo 2021-2023”. Financiado por Fundación para la Investigacion Cientifica y Tecnica (FICYT). SV-PA-21-AYUD/2021/51399. PR-Proyecto Plan Regional. 01/01/2021 a 31/12/2023. Investigadora Principal: Elisa Blanco González.

Miembros

Nombre Cargo E-mail Teléfono
Luisa María Sierra Zapico Jefe de grupo lmsierra@uniovi.es 985102723
Enol Álvarez González Becario Pre-Doctoral (Beca ISPA) UO239407@uniovi.es 985105265
Alonso Rodríguez Pescador Estudiante de Doctorado UO278759@uniovi.es 985105264