El trabajo del
grupo se enmarca en el campo de la Química Organometálica
y se centra en estudios sobre la síntesis y reactividad de derivados que
conducen a la formación regio- y estereoselectiva de nuevos enlaces C-C
a través tanto de procesos estequiométricos como catalíticos. En los
últimos años hemos trabajado esencialmente con compuestos de metales de
transición de los Grupos 8 y 9, iniciando más recientemente el
desarrollo de sistemas catalíticos en química acuosa y con economía
atómica. Todo ello en consonancia con los principios de una “Química
Verde” y
en respuesta a los requerimientos modernos de la industria,
compatibilizando el desarrollo de procesos químicos eficientes y
selectivos, con una química sostenible.
Las aportaciones más relevantes se han
centrado en:
Síntesis y reactividad de
derivados de rutenio de los siguientes tipos:i)
con grupos carbeno insaturados como alquenil-alquilideno, vinilideno,
alenilideno. La reactividad de estas especies frente a nucleófilos y
en procesos de inserción revelan una alta capacidad para promover la
formación de enlaces C-C regio y estereoselectivos. Así se han
desarrollado procedimientos inéditos para la generación de cadenas
cumulénicas altamente insaturadas y de formación de
ciclobutenilidenos por cicloadición [2+2] entre dobles enlaces C-C
en condiciones suaves. ii) con ligandos hemilábiles y/o quirales
que originan especies reactivas promotoras de una actividad
catalítica y/o estequiométrica de alta selectividad. iii) complejos
solubles en agua aptos para desarrollar una química en disolución
acuosa.
Procesos catalíticos:Hemos
desarrollado trabajos sobre la actividad catalítica de derivados
organometálicos de rutenio y rodio en procesos de interés sintético
y/o industrial como la dimerización de alquinos, síntesis de
aldehídos y cetonas, síntesis de polímeros hidrocarbonados por
apertura de anillo en cicloolefinas (ROMP), síntesis de alcoholes
quirales mediante procesos de transferencia de hidrógeno a cetonas
y la isomerización de alcoholes alílicos a cetonas en agua. Algunos
de ellos constituyen ejemplos de los catalizadores más eficientes y
selectivos descritos en la bibliografía hasta el momento.
