JEFE DE GRUPO
Teresa Bernal del Castillo
LOCALIZACIÓN
Servicio de Hematología, Hospital Universitario Central Asturias
Avda Roma s/n
33011, Oviedo
LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
El Grupo de Investigación en Neoplasias Hematológicas desarrolla proyectos de investigación centrados en pacientes con trastornos del sistema hematopoyético, abarcando estudios epidemiológicos, clínicos y estudios básicos con aplicaciones clínicas.
Las áreas de trabajo del grupo se articulan en torno a las siguientes líneas:
Línea de Investigación 1: Desarrollo clínico, aplicación y efectividad de nuevos fármacos en leucemias agudas, síndromes mielodisplásicos, linfomas y trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH).
El grupo ha acumulado experiencia en la realización de ensayos clínicos durante más de 15 años, a lo largo de los cuales ha participado tanto en estudios promovidos por la industria farmacéutica como por las sociedades científicas nacionales e internacionales más relevantes en las patologías mencionadas: GESMD, PETHEMA, GEL-TAMO, EBMT, SIC. Además de la colaboración con estas entidades, el grupo realiza investigaciones independientes que evalúan la efectividad de fármacos en población no seleccionada.
Línea de Investigación 2: Tratamiento de soporte en pacientes que reciben quimioterapia y trasplante de progenitores hematopoyéticos (TPH).
El tratamiento de soporte incluye la prevención y tratamiento de las complicaciones infecciosas y no infecciosas secundarias a los tratamientos antineoplásicos, incluido el TPH. La mejora en supervivencia observada en pacientes con leucemias agudas a lo largo de las últimas 2 décadas es atribuible fundamentalmente a la mejora en las medidas de soporte. Esta mejora está viéndose amenazada por la aparición de bacterias multirresistentes, y de hecho, se calcula que en el año 2050 la multirresistencia producirá más muertes que el propio cáncer. Por ello, el estudio, prevención y erradicación de la multirresistencia es una línea prioritaria del grupo.
Línea de investigación 3: Estratificación del pronóstico biológico y selección de estrategias terapéuticas adaptadas al riesgo en neoplasias hematológicas
Las características genéticas y clínicas de cada individuo con un tumor hematológico determinan la probabilidad de respuesta a los tratamientos y la supervivencia tras el diagnóstico. En el seno del grupo trabajamos en la aplicación de diferentes técnicas y su integración en la clínica con objeto de categorizar de la manera más exacta posible el pronóstico de cada individuo y ajustar el tratamiento en función de su riesgo.
Línea de investigación 4: Estudio de la enfermedad mínima residual (EMR).
La persistencia de enfermedad residual tras quimioterapia y una vez se ha efectuado un TPH es altamente predictiva de recaída. La detección de la enfermedad residual puede realizarse mediante diferentes técnicas y la información derivada de cada una de ellas debe ser integrada. El objetivo final de la detección de EMR es prevenir la recaída mediante la introducción precoz de fármacos y/o la aplicación de estrategias de inmunomodulación y terapia celular.
(*)
GESMD: Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos
PETHEMA: Programa Español para el Tratamiento de las Hemopatías Malignas
GEL-TAMO: Grupos Español de Linfoma y Trasplante de Médula ósea
EBMT: European Bone Marrow Transplant Society
SIC: Sociedad Ibérica de Citometría
BIOGRAFÍA DEL JEFE DE GRUPO
La Dra. Teresa Bernal del Castillo obtuvo el título de licenciada en Medicina por la Universidad de Oviedo en el año 1992, y es Doctora en Medicina por dicha Universidad desde el año 1998. Realizó la especialización en Hematología y Hemoterapia en el Hospital Universitario Central de Asturias, y desde el año 1999 forma parte de la Sección Clínica del Servicio de Hematología y Hemoterapia de dicho hospital. En el año 2013 se incorporó como profesora asociada al Departamento de Medicina de la Universidad de Oviedo.
Desde la obtención del título de especialista ha mantenido una actividad asistencial e investigadora centrada en las neoplasias hematológicas, abarcando desde aspectos patogenéticos hasta la identificación de estrategias terapéuticas eficaces. Así mismo, forma parte de varios grupos cooperativos para el diagnóstico y tratamiento de neoplasias mieloide, y es vocal del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos. Ha publicado más de 50 artículos en revistas internacionales.
PUBLICACIONES SELECCIONADAS
- Castañón C, Fernández Moreno A, Fernández Verdugo AM, Fernández J, Martínez Ortega C, Alaguero M, Nicolás C, Vilorio Marqués L, Bernal T.: “The Value of Adding Surveillance Cultures to Fluoroquinolone Prophylaxis in the Management of Multiresistant Gram Negative Bacterial Infections in Acute Myeloid Leukaemia”. J Clin Med. Nov 15; 8(11). (2019) pii: E1985. doi: 10.3390/jcm8111985.
- Sobas M, Montesinos P, Boluda B, Bernal T, Vellenga E, Nomdedeu J, González-Campos J, Chillón M, Holowiecka A, Esteve J, Bergua J, González-Sanmiguel JD, Gil-Cortes C, Tormo M, Salamero O, Manso F, Fernández I, de la Serna J, Moreno MJ, Pérez-Encinas M, Krsnik I, Ribera JM, Escoda L, Lowenberg B, Sanz MA; PETHEMA, HOVON, PALG, and GATLA cooperative groups: “An analysis of the impact of CD56 expression in de novo acute promyelocytic leukaemia patients treated with upfront all-trans retinoic acid and anthracycline-based regimens”. Leuk Lymphoma. 2019 Apr; 60 (4): 1030-1035. doi: 10.1080/10428194.2018.1516875. Epub 2018 Oct 15
- Martínez-Cuadrón D, Montesinos P, Vellenga E, Bernal T, Salamero O, Holowiecka A, Brunet S, Gil C, Benavente C, Ribera JM, Pérez-Encinas M, De la Serna J, Esteve J, Rubio V, González-Campos J, Escoda L, Amutio ME, Arnan M, Arias J, Negri S, Lowënberg B, Sanz MA. “Long-term outcome of older patients with newly diagnosed de novo acute promyelocytic leukemia treated with ATRA plus anthracycline-based therapy” Leukemia. 2018 Jan; 32(1):21-29. doi: 10.1038/leu.2017.178. Epub 2017 Jun 6.
- Paiva B, Vidriales MB, Sempere A, Tarín F, Colado E, Benavente C, Cedena MT, Sánchez J, Caballero-Velazquez T, Cordón L, Garces JJ, Simoes C, Martínez-Cuadrón D, Bernal T, Botella C, Grille S, Serrano J, Rodríguez-Medina C, Algarra L, Alonso-Domínguez JM, Amigo ML, Barrios M, García-Boyero R, Colorado M, Pérez-Oteyza J, Pérez-Encinas M, Costilla-Barriga L, Sayas MJ, Pérez O, González-Díaz M, Pérez-Simón JA, Martínez-López J, Sossa C, Orfao A, San Miguel JF, Sanz MÁ, Montesinos P; PETHEMA (Programa para el Estudio de la Terapéutica en Hemopatías Malignas) cooperative study group. Impact of measurable residual disease by decentralized flow cytometry: a PETHEMA real-world study in 1076 patients with acute myeloid leukemia. Leukemia. 2021 Aug;35(8):2358-2370. doi: 10.1038/s41375-021-01126-3. Epub 2021 Feb 1. PMID: 33526859
- Bernal T, Martínez-Camblor P, Sánchez-García J, de Paz R, Luño E, Nomdedeu B, Ardanaz MT, Pedro C, Amigo ML, Xicoy B, del Cañizo C, Tormo M, Bargay J, Valcárcel D, Brunet S, Benlloch L, Sanz G; Spanish Group on Myelodysplastic Syndromes; PETHEMA Foundation; Spanish Society of Hematology. Effectiveness of azacitidine in unselected high-risk myelodysplastic syndromes: results from the Spanish registry. Leukemia. 2015 Sep;29(9):1875-81. doi: 10.1038/leu.2015.115. Epub 2015 May 6.
- Lorenzana N, Avila LF, Alonso S, Colado E, Bernal T. ”The impact of antimicrobial prophylaxis in morbidity and infections during azacitidine treatment”. Ann Hematol. 2017 Nov;96(11):1833-1840. doi: 10.1007/s00277-017-3091-x. Epub 2017 Aug 13.
- Bernal T, Diez-Campelo M, Godoy V, Rojas S, Colado E, Alcoceba M, González M, Vidriales B, Sánchez-Guijo FM, López-Corral L, Luño E, del Cañizo C. Role of minimal residual disease and chimerism after reduced-intensity and myeloablative allo-transplantation in acute myeloid leukemia and high-risk myelodysplastic syndrome. Leuk Res. 2014 May;38(5):551-6. doi: 10.1016/j.leukres.2014.02.001. Epub 2014 Feb 10.
Miembros
Nombre | Cargo | Teléfono | |
Teresa Bernal del Castillo | Jefe de Grupo | bernalmaria@uniovi.es | 985108000/ext 39179 |
Laura Vilorio Marqués | Investigadora básica | lauvilmar@gmail.com | 985652433/ext 38524 |
Ahinoa Fernandez Moreno | Investigadora clínica | aftorozo@gmail.com | 985108000/ext 38289 |
Jose María García Aznar | Investigador predoctoral | ||
Christelle Castañon | Investigadora predoctoral |