{"id":2060,"date":"2024-10-01T08:40:39","date_gmt":"2024-10-01T08:40:39","guid":{"rendered":"https:\/\/www.unioviedo.es\/electroanalysis\/?page_id=2060"},"modified":"2024-10-01T08:40:39","modified_gmt":"2024-10-01T08:40:39","slug":"protag","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.unioviedo.es\/electroanalysis\/index.php\/protag\/","title":{"rendered":"PROTAG"},"content":{"rendered":"\n

Ensayo de diagn\u00f3stico molecular del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata a trav\u00e9s de la detecci\u00f3n de la fracci\u00f3n glicos\u00eddica de PSA basada en apt\u00e1meros<\/strong><\/p>\n\n\n\n

PDC2022-133435-I00<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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La prueba de cribado del c\u00e1ncer de pr\u00f3stata es un simple an\u00e1lisis de sangre en el que se cuantifica la concentraci\u00f3n del ant\u00edgeno prost\u00e1tico espec\u00edfico (PSA). Valores superiores a 4 ng\/L son sospechosos de indicar c\u00e1ncer aunque pueden ser debidos a enfermedades benignas de la pr\u00f3stata. Para obtener un diagn\u00f3stico definitivo se necesitan pruebas invasivas con efectos secundarios que provocan gran ansiedad en los pacientes. Por tanto, PSA es un biomarcador poco espec\u00edfico, con muchos falsos positivos, es decir, satura el sistema de salud con pruebas que finalmente conducen a un diagn\u00f3stico negativo.<\/p>\n\n\n

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Para solventar este problema GEUO ha dise\u00f1ado una nueva generaci\u00f3n de pruebas diagn\u00f3sticas que utilizan apt\u00e1meros como receptor en vez de los tradicionales anticuerpos. Hemos seleccionado apt\u00e1meros espec\u00edficos para la regi\u00f3n glicosilada de PSA y dise\u00f1ado dos pruebas diferentes: <\/p>\n\n\n\n

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i) un ensayo s\u00e1ndwich con detecci\u00f3n electroqu\u00edmica que presenta menor n\u00famero de falsos positivos que el ensayo ECLIA utilizado en los hospitales.<\/p>\n\n\n\n

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ii) un ensayo doble electroqu\u00edmico con el que se ha descrito un nuevo par\u00e1metro denominado \u00ab\u00b4\u00edndice de glicanos\u00bb (porcentaje de glicosilaci\u00f3n de PSA) que parece correlacionar mejor con los casos de c\u00e1ncer en los ensayos preliminares y, por tanto, permite discriminarlos respecto a individuos sanos o con enfermedades benignas de pr\u00f3stata. <\/p>\n\n\n\n

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En este proyecto se pretende trasladar estos ensayos electroqu\u00edmicos a ensayos aplicables en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica (alto n\u00famero de muestras, automatizable, transducci\u00f3n compatible con la instrumentaci\u00f3n t\u00edpica hospitalaria).<\/p>\n\n\n\n

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Para realizar este proyecto se recoger\u00e1n muestras de pacientes en el Hospital Universitario de Cabue\u00f1es (este proyecto cuenta con la aprobaci\u00f3n del comit\u00e9 de \u00e9tica de la Investigaci\u00f3n con medicamentos del Principado de Asturias) que se analizar\u00e1n con los desarrollos adaptados al entorno cl\u00ednico y se comparar\u00e1n con los resultados obtenidos con el m\u00e9todo cl\u00ednico y con los diagn\u00f3sticos de cada paciente para establecer su validez cl\u00ednica (sensibilidad y especificidad cl\u00ednicas).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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