DESARROLLO EN MOLUSCOS Y NEMERTINOS

(Segmentación espiral)

 

OBJETIVOS

El objetivo de la práctica es el de analizar dos modelos de segmentación espiral, observando sus características y representando en esquemas los estadios desde segmentación hasta gastrulación.

MATERIALES

Microscopio fotónico

Preparaciones histológicas de:

 

DESARROLLO

Desarrollo temprano de pelecipodo.

 
Hematoxilina-eosina. 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Primeras divisiones del desarrollo espiral. Se puede ver arriba en la fotografía un estadio de dos células, donde una de ellas presenta lóbulo polar (flecha).

 

Desarrollo temprano de pelecipodo.

 
Hematoxilina-eosina. 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Obsérvese la disposición típica de los blastocitos como pompas de jabón en los primeros estadios (flecha).

 

 

Blástula de pelecipodo.

 
Hematoxilina-eosina. 40x.

 

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Otras prácticas

 
Esteroblastula. Se puede observar la ausencia de cavidad blastocélica.

 

Gástrula de pelecipodo.

 
Hematoxilina-eosina. 40x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Gástrulas de pelecipodo. La flecha señala el lugar del blastoporo.

 

Detalle de la gastrula tardía de pelecipodo.

 
Hematoxilina-eosina. 100x.

 

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Otras prácticas

 
En esta micrografía se observa el pequeño arquénteron de la gástrula de pelecipodo.

 

Desarrollo temprano de nemertino (Cerebratulus).

 
Hematoxilina-eosina. 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Se trata de una blástula con un blatocele pequeño y desplazado hacia uno de los polos.

 

Desarrollo tardio de nemertino

(Cerebratulus).

 
Hematoxilina -eosina. 10x.

 

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Otras prácticas

 
Se pueden observar en la fotografía un zigoto sin dividir, unas gástrulas vistas desde distintos ángulos y una larva pilidium.

 

Larva pilidium de nemertino.

 
Hematoxilina-eosina . 40x.

 

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Otras prácticas

 
En el detalle se pueden observar algunas de las partes de la larva, su órgano apical y parte del sistema digestivo: boca e intestino.

 

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