DESARROLLO EMBRIONARIO DE ANUROS

EN SECCIONES SAGITALES

OBJETIVOS

Observación microscópica y esquematización de seciones histológicas del desarrollo radial de anfibios en Rana sp. Análisis de los movimientos morfogenéticos e identificación de las hojas blastodérmicas hasta la neurulación.

MATERIALES

Microscopio fotónico

Preparaciones histológicas de:

DESARROLLO

Sección sagital de un estadio de ocho células.

 
Hematoxilina-eosina.4x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
La tercera división de la segmentación está desplazada hacia el polo animal y divide a las células en micrómeros y macrómeros.

 

 

Detalle del polo animal de un estadio de cuatro células.

 
Hematoxilina-eosina. 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Toda la segmentación ocurre dentro de la membrana vitelina. Los micrómeros se distinguen por su menor tamaño y la presencia de pigmento parduzco en su superficie.

 

Sección media de un estadio de 32 células.

 
Hematoxilina-eosina. 4x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
En este estadio se puede observar mejor la gran diferencia de tamaño y cantidad de vitelo entre los micrómeros y macrómeros.

 

Detalle del polo animal de un estadio de 32 células.

 
Hematoxilina-eosina . 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
El pigmento parduzco sigue formando parte del citoplasma cortical de los micrómeros.

 

Detalle del polo vegetal de un estadio de 32 células.

 
Hematoxilina-eosina. 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
En el polo vegetal los macrómeros se diferencian por su tamaño, carencia de pigmentos y por la gran cantidad de vitelo acumulada en ellos.

 

Blástula.

 
Hematoxilina-eosina . 4x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
La blástula de rana se caracteriza por tener un blastocele no muy grande y desplazado hacia el polo animal.

 

Detalle del polo animal de una blástula.

 
Hematoxilina-eosina. 4x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
En el polo animal de la blástula se encuentran varias capas de micrómeros, de los cuales los más externos poseen pigmento parduzco.

 

 

Detalle del polo vegetal de una blástula.

 
Hematoxilina-eosina. 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
En el polo vegetal macrómeros cada vez más pequeños pero con gran cantidad de vitelo en su interior.

 

Gastrula primordial, formación del labio dorsal.

 
Hematoxilina-eosina. 4x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Con el desplazamiento de los micrómeros hacia adentro se forman el labio dorsal y el arquenteron que desplazará poco a poco al blastocele.

 

Detalle del labio dorsal de una gástrula temprana.

 
Hematoxilina-eosina. 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
En el labio dorsal del blastoporo, las células del polo animal migran hacia adentro.

 

Estadio temprano del tapón de vitelo.

 
Hematoxilina-eosina. 4x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
El labio dorsal se desarrolla por las zonas laterales hasta llegar a la parte vegetal donde forma el labio ventral. El blastocele se verá sustituido por el arquenteron en desarrollo. Los macrómeros que quedan entre ambos labios forman el tapón vitelino.

 

Detalle del labio dorsal del blastoporo en el estadio de tapón vitelino temprano.

 
Hematoxilina-eosina. 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Se distingue por estar formado por largas capas de micrómeros muy unidos entre si.

 

Detalle del labio ventral del blastoporo de un estadio de tapón de vitelo temprano.

 
Hematoxilina-eosina . 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
El labio ventral está formado por capas de micrómeros que forman una estructura más ancha y menos larga que en el labio dorsal.

 

Estadio tardío del tapón de vitelo.

 
Hematoxilina-eosina. 4x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
En este momento los labios dorsal y ventral se acercan estrechando el blastoporo y disminuyendo de tamaño el tapón vitelino.

 

Detalle del tapón de vitelo en un estadio tardío.

 
Hematoxilina-eosina. 40x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
El tapón vitelino está formado por células endodérmicas con gran cantidad de vitelo.

 

Estadio temprano del surco neural.

 
Hematoxilina-eosina. 4x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Durante la neurulación se forma un surco neural por debajo del cual se sitúa la placa neural, ésta formará dos crestas neurales una a cada lado del surco.

 

Detalle del polo animal en un estadio temprano de surco neural.

 
Hematoxilina-eosina. 10x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Por debajo de la placa neural comienzan a diferenciarse un cordón de células en la parte media que será la notocorda. A ambos lados de la placa neural se forman los primordios de los ganglios craniales y por debajo, el mesodermo formará dos territorios que son los somitas.

 

Estadio tardío de surco neural.

 
Hematoxilina-eosina. 4x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Más adelante en el desarrollo, el surco neural va profundizando y las crestas neurales tienden a unirse en el punto medio.

Detalle del surco neural en un estadio tardío.

 
Hematoxilina-eosina. 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Por debajo de la placa neural, la notocorda aparece como un cordon más nítido de células.

 

Estadio de tubo neural.

 
Hematoxilina-eosina. 4x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Las crestas neurales llegan a fundirse en la parte media. Algunas de las células se diferencian formando el tubo neural alrededor del canal de epéndimo.

 

Detalle del polo animal en un estadio de tubo neural.

 
Hematoxilina-eosina. 20x.

 

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Principio

 

Otras prácticas

 
Las células que forman el tubo neural son estrechas y alargadas, a diferencia de las de la notocorda de morfología cúbica. A ambos lados se diferencian los somitas mesodérmicos.

 

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