JEFE DE GRUPO
Rosa M. Sainz
LOCALIZACIÓN
Laboratorio 8.11, Dpto Morfología y Biología Celular,
Facultad de Medicina,
C/ Julián Clavería, 6 33006 Oviedo
Email: sainzrosa@uniovi.es
Twitter: @bioxgroup
LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN
El principal interés del grupo de investigación Biología Redox es el estudio del papel de las especies reactivas de oxígeno como agentes fisiológicos implicados en los mecanismos de señalización celular en los procesos biológicos.
1. Señalización redox en los procesos de diferenciación y muerte celular.
Los niveles fisiológicos de especies reactivas de oxígeno o nitrógeno forman parte de un complejo sistema de señalización intracelular básico que, a través de la modificación de residuos de cisteína de numerosas proteínas, forma parte de un complejo sistema de señalización que regula la actividad entre otras de quinasas, proteasas y factores de transcripción, las cuales controlan los mecanismos celulares más básicos.
Los objetivos concretos de esta línea son:
1.1 Determinar la participación de proteínas implicadas en la homeostasis redox en los mecanismos de supervivencia celular
1.2 Evaluar los mecanismos de diferenciación neuroendocrina como una estrategia de respuesta al estrés que hace a las células tumorales resistentes a la terapia.
1.3 Identificar el papel del H2O2 como señalizador celular en los mecanismos de diferenciación celular de las células madre de la serie espermatogénica y su participación en los problemas asociados a la fertilidad.
2. Control redox de la progresión tumoral
Las alteraciones metabólicas de las células tumorales, la infiltración de los tumores por células inflamatorias o los tratamientos oncológicos contribuyen a elevar los niveles de estrés oxidativo. Los efectos tóxicos del estrés oxidativo sobre las células normales pueden ser evitados por la elevación de los mecanismos de defensa antioxidante. Sin embargo, dicha elevación en la célula tumoral favorece los mecanismos de progresión e invasión tumoral e impide la muerte celular. Para abordar esta línea de investigación, nuestros objetivos concretos son los siguientes:
2.1 Describir el papel de la mitocondria y proteínas antioxidantes mitocondrialesen la progresión tumoral.
2.2 Determinar el papel de la proteína TXNIP (TRX-interacting protein) como puente entre el metabolismo glucolítico y el balance redox en cáncer.
2.3 Buscar nuevos biomarcadores basados en los cambios redox que ocurren en las células tumorales.
3. Participación de los osciladores redox circadianos en los procesos patológicos
Se ha definido el trabajo nocturno como un posible carcinógeno. Nuestro grupo de investigación lleva más de 20 años trabajando en las propiedades biológicas del neuroindol pineal melatonina, que además de ser mediador de los ciclos luz-oscuridad, es un potente antioxidante endógeno. Nuestros objetivos específicos en esta línea serán:
3.1 Demostrar importancia de la melatonina a lo largo de la evolución como modulador de los mecanismos básicos de supervivencia celular.
3.2 Investigar si existe un control redox de la maquinaria genética que regula el ciclo circadiano.
3.3 Valorar el papel de selenoproteinas que participan en el control redox,y que sufren cambios circadianosno transcripcionales, en el cáncer.
BIOGRAFÍA DEL JEFE DE GRUPO
Rosa M. Sainz se doctoró por la Universidad de Oviedo. Fue becaria postdoctoral del IUOPA entre los años 2000-2001 y después recibió una beca del programa Fulbright-MEC para realizar una estancia postdoctoral en Health Science Center de San Antonio, (TX, USA) entre los años 2001-2004. En el año, 2005 se reincorporó a la Universidad de Oviedo con un contrato del Programa Ramón y Cajal hasta el año 2009 y desde el año 2010 es Profesora Titular de Universidad del Área de Biología Celular.
Desde entonces la Dra. Sainz se ha centrado en estudiar el papel de metabolismo redox y los mecanismos de señalización implicados en la supervivencia celular, la adquisición de fenotipos de resistencia y en los mecanismos de diferenciación celular de células tumorales. Estas líneas investigación han sido financiadas por organismos públicos de investigación tanto regionales (Plan Regional de Investigación), como nacionales (FIS-ISCIII, MINECO) o internacionales (JPI ERA-HLDL).
Es autora de más de 90 publicaciones en revistas científicas con más de 10.000 citas acumuladas en total. Además, posee un índice H=43 y ocupa una posición destacada entre los científicos españoles en el área de Endocrinología y Metabolismo. En la actualidad es secretaría académica del IUOPA y vocal de la junta directiva de la SEBC.
PUBLICACIONES SELECCIONADAS
- Alvarez-Artime A, Cernuda-Cernuda R, Artime-Naveda F, Cepas V, Gonzalez-Menendez P, Fernandez-Vega S, Quiros-Gonzalez I, Sainz RM, Mayo JC. Melatonin-induced cytoskeleton reorganization leads to inhibition of melanoma cancer cell proliferation. International Journal of Molecular Sciences, (2020) 21 (2) IF: 4,183 Q2
- Cepas V, Collino M, Mayo JC, Sainz RM. Redox signaling and Advanced Glycation Endproducts (AGEs) in diet-related diseases. Antioxidants (2020)9(2), 142. IF: 4,520 Q1
- Bouzas-Ramos D, Cigales-Canga J, Mayo JC, Sainz RM, Ruiz-Encinar J, and Costa-Fernandez JM*. Carbon Quantum Dots codoped with nitrogen and Lanthanides for Multimodal Imaging. Advanced Functional Materials (2019), 29, 1903884. IF: 15,621, D1
- Gonzalez-Menendez P, Hevia D, Alonso-Arias R, Alvarez-Artime A, Rodriguez-Garcia A, Kinet S, Gonzalez-Pola I, Taylor N, Mayo JC, Sainz RM (2018). GLUT1 protects prostate cancer cells from glucose deprivation-induced oxidative stress. Redox Biology. 17, pp.112-127. IF: 7,126 D1
- Moro-García MA, Mayo JC, Sainz RM, Alonso-Arias R (2018). Influence of Inflammation in the Process of T Lymphocyte Differentiation: Proliferative, Metabolic, and Oxidative Changes. Frontiers Immunol. 9, pp.339. IF: 6,429 Q1
- Mayo JC, Sainz RM, Gonzalez Menendez P, Cepas V, Tan DX, Reiter RJ (2017). Melatonin and sirtuins: A «not-so unexpected» relationship. Journal of Pineal Res. 62(2). IF: 11,613 D1
- Gonzalez-Menendez P, Hevia D, Mayo JC, Sainz RM. (2017). The dark side of glucose transporters in prostate cancer: are they a new feature to characterize carcinomas? International Journal of Cancer. 142-12, pp.2414-2424. IF: 7,360 Q1
- Mayo JC, Hevia, D, Quiros-Gonzalez I, Rodriguez-Garcia, A, Gonzalez-Menendez P, Cepas V, Gonzalez-Pola I, Sainz RM (2017). IGFBP3 and MAPK/ERK signaling mediates melatonin-induced antitumor activity in prostate cancer. Journal of Pineal Research. IF: 11,613. D1
- Hevia D, Gonzalez-Menendez P, Fernandez-Fernandez M, Cueto S, Rodriguez-Gonzalez P, Garcia-Alonso JI, Mayo JC, Sainz RM (2017). Melatonin Decreases Glucose Metabolism in Prostate Cancer Cells: A 13C Stable Isotope-Resolved Metabolomic Study. International Journal of Molecular Science. 18-8, pp.1620-1639. IF: 3,68 Q2
- Rodriguez-Garcia A, Hevia D, Gonzalez-Menendez P, Coppo L, Lu J, Holmgren A, Sainz RM(2017). Thioredoxin 1 modulates apoptosis induced by bioactive compounds in prostate cancer cells. Redox Biology. 12, pp.634-647. IF: 7,126 D1
- Miar A, Hevia D, Muñoz-Cimadevilla H, Astudillo A, Velasco J, Sainz RM, Mayo JC (2015). Manganese superoxide dismutase (SOD2/MnSOD)/catalase and SOD2/GPx1 ratios as biomarkers for tumor progression and metastasis in prostate, colon and lung cancer. Free Radical Biology & Medicine. 85, pp.45- 55. IF: 5,784 Q1
- Hevia D, Gonzalez-Menendez P, Quiros-Gonzalez I, Miar A, Rodriguez-Garcia A, Tan DX, Reiter RJ, Mayo JC, Sainz RM (2015). Melatonin uptake through glucose transporters: a new target for melatonin inhibition of cancer. Journal of Pineal Research. 58-2, pp.234-250. IF: 9,6 D1
- Gonzalez-Menendez P, Hevia D, Rodriguez-Garcia A, Mayo JC, Sainz RM (2014). Regulation of GLUT Transporters by Flavonoids in Androgen-Sensitive and -Insensitive Prostate Cancer Cells. Endocrinology. 155-9, pp.3238-3250. IF: 4,503 Q1
Miembros
Nombre | Cargo | Teléfono | |
Rosa María Sáinz Menéndez | Jefe de grupo | sainzrosa@uniovi.es | 985103610 |
Juan Carlos Mayo Barrallo | Investigador | mayojuan@uniovi.es | 985102730 |
David Hevia Sánchez | Investigador | heviadavid@uniovi.es | 985102730 |
Isabel Quirós González | Investigador Posdoctoral | quirosisabel@uniovi.es | 985103000 Ext 5224 |
Vanesa Cepas Lopez | Contrato Predoctoral | cepasvanesa@uniovi.es | 985103000 Ext 5224 |
Alejandro Álvarez Artime | Contrato Predoctoral | alejandroalvarezartime@gmail.com | 985103000 Ext 5224 |
Alba Morán Alvarez | Contrato Predoctoral | moranalba@uniovi.es | 985103000 Ext 5224 |
Sergio Alcón Rodríguez Morán Alvarez | Estudiante de doctorado | UO251962@uniovi.es | 985103000 Ext 5224 |